使用先诺欣时,你要知道这些用药风险!

使用时间：应在首次出现症状3天或以内尽快使用先诺欣，以发挥更佳治疗效果 。给药方式：使用时应口服空腹给药 ，且需整片吞服，不得咀嚼 、掰开或压碎。剂量与频次：推荐剂量是先诺特韦0.750g（2片）联用利托那韦0.1g（1片）
，每12小时一次口服给药
。

先诺特韦片/利托那韦片整体安全性良好，副作用不大。先诺欣是先诺特韦片/利托那韦片组合包装 ，主要用于治疗新冠病毒感染 。

副作用风险较小：先诺特韦片/利托那韦片针对SARS-CoV-2病毒复制必需的3CL蛋白酶进行抑制
。由于人体宿主内没有3CL同源蛋白
，因此该药物的选择性、特异性较高，副作用风险相对较小。临床前研究未发现遗传学毒性 ，且多项临床研究证实其安全性良好 。

先诺欣是由先声药业研发的新药
，主要用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染的成年患者
。先诺特韦片能抑制新冠病毒3CL蛋白酶活性，阻断病毒复制；利托那韦片有助于减缓先诺特韦片的代谢或分解 ，提高其在体内的血药浓度
，增强抗病毒效果。

中高风险地区判定标准

疫情中高风险地区标准高风险地区：累计病例超过50例，14天内有聚集性疫情发生 。中风险地：14天内有新增确诊病例 ，累计确诊病例不超过50例
，或累计确诊病例超过50例，14天内未发生聚集性疫情
。低风险地区：无确诊病例或连续14天无新增确诊病例。

具体来说 ，如果14天内新增两起及以上的本地聚集性疫情，或者新增5例以上本地确诊病例
，就会被划定为高风险地区 。而14天内新增1起聚集性疫情或新增2-5例本地确诊病例的，则会被划定为中风险地区
。如果14天内没有新增本地疫情 ，那么该地区就会被划定为低风险地区。

不同地区标准不一样
，大致来看，14天内新增2起及以上本地聚集性疫情或新增超过5例本地确诊病例 ，为高风险地区；14天内新增1起本地聚集性疫情或新增2—5例本地确诊病例
，为中风险地区；14天内无新增本地聚集性疫情，为低风险地区 。

高风险地区：累计确诊病例超过50例 ，14天内有聚集性疫情发生为高风险地区。疫情解封的标准 病毒的传播受到充分的控制
。卫生系统具有检测
，测试，隔离和治疗每个病例并追踪每个接触者的能力。在诸如疗养院之类的特殊环境中 ，将暴发风险降至更低 。

胃息肉活检发现是胃癌的概率

胃息肉活检在活检组织中发现癌变通常应该属于早期
。如果胃癌已经进展到中期或者晚期
，内镜下看到的表现往往不是单纯的胃息肉表现，其可出现胃体糜烂
、肉芽状变化 ，甚至会出现深大溃疡。所以从胃息肉进行活检中发现癌变，对于80%-90%的病人能够明确诊断患有胃癌
，而且也是属于早期发现的人群 。

据相关报告，大约5%的胃息肉患者最终会患上胃癌 ，但若结合其他致病因素
，胃癌的发病率会显著增加
。尤其需要注意的是，多发 *** 肉或根蒂直径超过2厘米的单发息肉风险更高 ，通常需要通过手术摘除。幸运的是
，现在的胃息肉治疗相对简便，多数情况下可以在胃镜检查时通过胃镜进行治疗 。

高诊断率：从胃息肉进行活检中发现癌变 ，对于80%90%的病人能够明确诊断患有胃癌
，且这部分人群大多属于早期发现
。预后较好：胃息肉活检发现癌变的患者预后相对较好，因为早期发现的胃癌最主要的治疗 *** 是手术切除 ，且预后非常理想。

医生告诉小张
，如果他在之前发现胃息肉时就进行治疗，情况可能会好得多 。胃息肉确实可以被认为是胃癌的一个重要诱因 ，尽管它只是良性肿瘤，但胃息肉患者最终患上胃癌的比例相当高
。虽然这个比例不是很高
，大约只有5%左右，但如果结合其他致病因素 ，胃癌的发病率就会大大提高。

息肉变与胃息肉有所不同
，可分为幼年 *** 肉变、弥漫 *** 肉变和遗传 *** 肉变 。幼年 *** 肉变无恶变倾向，弥漫 *** 肉变的癌变率可达20% ，这是一个较高的比例。胃息肉的大小通常不超过一厘米
，仅有少数增生 *** 肉会引起不良反应，癌变几率也相对较低
。

虽然说这个比例不大 ，据有关报告称大概只有5%左右
，但加上一些其他致病因素，胃癌发病几率就增大很多。尤其是多发 *** 肉或根蒂直径大于2cm的单发息肉风险更大 ，正常情况下都要摘除这样的胃息肉 。现在胃息肉的治疗也很便利
，其实多数胃息肉都可以在做胃镜时通过胃镜治疗，并非特别麻烦
。

6种肾病哪类尿毒症风险更高?都来了解一下

糖尿病肾病 风险描述：糖尿病肾病是尿毒症的主要“罪魁祸首”。其发病机制复杂 ，涉及血糖 、血压的长期不稳定，以及大量白蛋白尿和肌酐的升高 。当肌酐达到300以上时
，已进入肾衰竭阶段
。图片展示 多囊肾 风险描述：多囊肾是一种遗传性肾病，其发病机制主要涉及基因异常。

尿毒症风险更高的肾病类型是糖尿病肾病 。在众多肾病类型中 ，虽然肾小球肾炎的发生率较高
，但尿毒症风险更高的并非肾炎，而是糖尿病肾病
。

糖尿病肾病 特点：糖尿病肾病的进展因素多
、并发症多 ，因此尿毒症风险较大。在糖尿病肾病的不同阶段
，尿蛋白的表现也不同 。

IgA肾病尿毒症风险相对较高
。以下是针对微小病变、膜性肾病和IgA肾病尿毒症风险的详细分析：微小病变：微小病变性肾病是一种肾小球疾病，其特点是肾小球脏层上皮细胞足突消失 ，光镜下肾小球基本正常
，但肾小管上皮细胞内有脂质沉积，故又有脂性肾病之称 ，是小儿时期肾病综合征最常见的原因之一。

以下几种肾病有尿毒症的风险：肾衰竭引起的血尿 一般情况下
，比较轻微的肾病不会出现血尿 。单纯的血尿可能由肾结石等引起，可采取相应治疗 *** 。但血尿的病因复杂 ，若由严重的肾衰竭引起，则应积极治疗
，因为肾衰竭可能会发展成尿毒症
。肾病患者出现血尿，说明病情已相当严重。

局灶节段性肾小球硬化 尿毒症风险：更高特点：主要表现为肾小球出现局灶 、节段损伤 ，即局部发生损伤 。在研究中
，该类型肾病的肾小球滤过率（eGFR）下降幅度更大，每年下降约8 mL/min/73 m2
。控制情况：由于病情进展较快 ，若不及时诊治
，尿毒症风险较高。